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2.
In. México. Comisión Nacional de Bioética; Academia Nacional Mexicana de Bioética. Salud, derechos humanos y responsabilidad científica: contenidos bioéticos. Ciudad de México, Comisión Nacional de Bioética, 1997. p.425-9.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-239384
4.
Rev. invest. clín ; 47(5): 365-9, sept.-oct. 1995. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-164469

ABSTRACT

Se utilizó un índice de conversión (IC) como medida de la eficiencia de utilización de la energía de la dieta y se observó que se distribuye conforme a una curva normal en ratas Wistar. Se confirmaron nuestras observaciones previas de que las ratas macho son mejores convertidoras de energía que las hembras. Se evaluó la hipótesis de que la herencia de la regulación de requerimientos nutricios es de tipo multifactorial. Para ello se cruzaron ratas F1 con IC alto (malas convertidoras) y se midió el IC en las crías F2. Las crías F2 machos se comportaron de acuerdo a la hipótesis ya que tuvieron IC más alto que los machos F1, o sea, resultaron peores convertidores de energía. Pero esto no ocurrió en las hembras en que las F2 fueron mejores convertidoras que las F1. Por ahora, no tenemos explicación para este comportamiento en función de género


Subject(s)
Rats , Animals , Male , Female , Eating/genetics , Energy Metabolism/genetics , Rats, Wistar/metabolism , Weaning
5.
Rev. invest. clín ; 45(2): 149-53, mar.-abr. 1993. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-121184

ABSTRACT

Se estudió la frecuencia de los polimorfismos de la heterocromatina constitutiva con bandas C de los cromosomas 1, 9 y 16 en dos poblaciones de mestizos mexicanos. Para la clasificación del tamaño de la heterocromatina se utilizó un método semicuantitativo que mostró se reproducible, simple y útil para ser usado rutinariamente. Se comparan nuestros hallazgos con los observados en otras poblaciones.


Subject(s)
Humans , Male , Chromosomes, Human, Pair 16/ultrastructure , Chromosomes, Human, Pair 1/ultrastructure , Chromosomes, Human, Pair 9/ultrastructure , Heterochromatin/ultrastructure , Polymorphism, Genetic/genetics , Racial Groups/genetics , Mexico/ethnology
6.
Rev. invest. clín ; 44(3): 315-9, jul.-sept. 1992. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-118270

ABSTRACT

Se presentan los resultados obtenidos en el desarrollo de un modelo animal para estudiar la variación individual en requerimientos de energía, partiendo del postulado de que los requerimientos nutricios son determinados genéticamente pero su expresión, como fenotipos distintos, está condicionada por factores ambientales. Se partió del cruzamiento sucesivo de ratas Wistar machos y hembras "buenos" y "malos" convertidores de energía. La primera generación dió tres machos y cinco hembras cuya mediana de índice de conversión (IC) fue de 2.90 y extremos de 2.54 y 3.25. Al observar los valores individuales se hizo aparente que la proporción de machos con IC abajo de la mediana era 3/3 y para las hembras 2/5; esta distribución llevó a considerar si los machos fueran mejores utilizadores de energía que las hembras, al necesitar ingerir menos alimentos para aumentar su peso. Esta hipótesis se exploró cuantificando el IC en 91 ratas.La proporción de machos por arriba de la mediana (33/38) contrastó significativamente (p menor que 0.0001) con la proporción 13/53 encontrada en las hembras. La prueba de ratas (Z = 5.47, p = 0.00003) rechaza la probabilidad de sesgo de entrada por series. La diferencia de utilización en función del sexo hizo que se buscaran si el fenómeno es general para la rata o únicamente para la cepa Wistar. Experimentos con cepas Brown-Norway y Lewis mostraron resultados iguales: los machos eran mejores convertidores de energía. Los datos de Campbell y Taverner en cerdos machos castrados apoyan los del presente informe y la sugerencia de que el modelo de liga al sexo pudiera ser adecuado para estudiar mecanismos de variación de los requerimientos energéticos.


Subject(s)
Animals , Male , Female , Rats , Genetic Variation/genetics , Energy Metabolism/genetics , Nutrition Assessment , Nutritional Requirements , Rats, Inbred Lew/metabolism , Rats, Inbred Strains/metabolism
8.
Rev. invest. clín ; 39(2): 123-30, abr. -jun. 1987. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-46821

ABSTRACT

En 147 mexicanos del sexo masculino, se investigó la distribución de los tamaños de los bloques de heterocromatina C de los cromosomas 1, 9, 16 e Y. Los tamaños fueron establecidos por dos métodos cuantitativos: longitud y área. Las curvas de distribución fueron muy cercanas a la normal con un leve sesgo positivo, sugiriendo que el tamaño de los segmentos C es un rasgo multifactorial continuo. Las comparaciones de nuestros resultados del largo mostraron ser muy similares con aquellos de otros grupos étnios, sugiriendo que esta característica presenta poca variabilidad racial. Utilizándose como criterio a la media y los intervalos de confianza de la varianza los tamaños de los segmentos C se clasificaron en 5 categorías: muy pequeños, pequeños, intermedios, grandes y muy grandes, encontrándose en todas las mediciones que la frecuencia de las variantes muy grandes fue mayor que las de tamaño muy pequeño. Los coeficientes de variación (CV) de ambos métodos fue aproximadamente del 5%, sin embargo del CV intercelular del área fue la mitad que el del largo. El CV de la muestra fue mayor para el área que para el largo, sugiriendo estos datos, que la medición de la primera, discrimina mejor variaciones de menor tamaño. En conclusión, consideramos que aunque el método de medir el área es más complicado y requiere de mayor tiempo que la cuantificación del largo, el primero determina mejor el tamaño de los segmentos de heterochromatina C


Subject(s)
Adolescent , Adult , Humans , Male , Chromosomes, Human, 1-3/ultrastructure , Chromosomes, Human, 16-18/ultrastructure , Chromosomes, Human, 6-12 and X/ultrastructure , Heterochromatin/ultrastructure
9.
Rev. invest. clín ; 39(2): 163-6, abr. -jun. 1987. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-46845

ABSTRACT

Por medio de seis marcadores genéticos cuya sensibilidad había sido establecida previamente se determinó la frecuencia de ilegitimidad en una población de 44 familias que tenían en común ser del Distrito Federal y tener un hijo con síndrome de Down por trisomía regular. Se encontraron siete hijos ilegítimos, dos con síndrome de Down y cinco entre los hermanos de los casos índice, lo que representa una frecuencia de 11.1 por ciento. Esa frecuencia es cuatro veces superior a la encontrada por otros autores en una población de la ciudad de Mexíco. A pesar de ese elevado índice de ilegitimidad los hallazgos no apoyan, cuando menos de manera directa, la hipótesis de que en los niños con síndrome de Down se encuentra una mayor frecuencia de ilegitimidad. El análisis de las frecuencias génicas permite establecer que no existe segregación preferencial de alguno de los marcadores en el síndrome de Down y que los sujetos estudiados se encuentran en equilibrio de Hardy- Weinberg


Subject(s)
Humans , Male , Female , Gene Frequency , Illegitimacy , Down Syndrome/genetics , Genetic Markers , Mexico
10.
Rev. invest. clín ; 37(1): 27-30, ene.-mar. 1985. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-2530

ABSTRACT

Los marcadores genéticos, como los grupos sanguíneos y los heteromorfismos cromosómicos son útiles para determinar si existe ilegitimidad. La especificidad del procedimiento es de prácticamente 100 po ciento y la sensibilidad depende de varios factores, como el número de marcadores usados y sus frecuencias en la población estudiada. El propósito de este trabajo es establecer, la sensibilidad de esta metodología em población del D. F., usando los grupos sanguíneos del sistema ABO y del Rh-Hr, y las variantes electroforéticas de las haptoglobinas y albúminas del suero. La población estudiada estuvo formada por 164 "familias" en las que se tenía la absoluta seguridad que el "padre" no era el padre biológico del supuesto hijo ya que se trató de familias simuladas. Sólo se detectó "ilegitimidad" en el 60 por ciento de las familias analizadas, lo que indica que en poblaciones étnicamente similares a la estudiada y empleando los mismos marcadores genéticos, dejarán de identificarse el 40 por ciento de hijos ilegítimos


Subject(s)
Humans , Male , Female , Serum Albumin/analysis , Haptoglobins/analysis , Illegitimacy , ABO Blood-Group System/genetics , Rh-Hr Blood-Group System/genetics , Electrophoresis , Mexico
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